Genética

Genética - Resumo

O que é a genética

A genética é a área de investigação que se dedica, entre outras coisas, ao estudo do processo de variação e transmissão de características biológicas dos progenitores aos seus descendentes.
Ao processo de transmissão de características biológicas dos progenitores aos seus descendentes dá-se o nome de hereditariedade.

Quais são os agentes responsáveis pela transmissão genética

Os principais agentes responsáveis pela transmissão genética são o ADN, os genes e os cromossomas.
Os cromossomas são as cadeias de ADN que transportam a informação genética.
No interior do núcleo de cada uma das nossas células (exceto nas células sexuais) encontram-se 23 cromossomas de origem materna e 23 cromossomas de origem paterna.
O número e a tipologia dos cromossomas que encontramos no interior das células de um organismo designa-se por cariótipo.
O ADN é uma substância química constituída por quatro bases azotadas: a adenina (A), timina (T), citosina (C) e a guanina (G).
O código genético é uma sequência de aminoácidos na molécula de ADN que possibilita a transmissão das características hereditárias.
Os genes são a unidade básica da hereditariedade, constituindo-se como um conjunto codificado de instruções para produzir proteínas.
Distinguem-se genes dominantes (produzem efeitos mesmo que estejam só presentes num dos cromossomas do par) e genes recessivos (só produzem efeitos quando estão presentes nos dois cromossomas do par).
De entre os vários tipos de genes, destacam-se os genes de desenvolvimento, que, entre outras funções, planificam a construção do organismo, sendo fundamentais no processo de constituição da espécie e do indivíduo.
O genoma corresponde à totalidade de informação hereditária codificada no ADN de um organismo.

ADN, gene e cromossomas

A meiose é um processo de divisão das células sexuais que ocorre durante a fecundação. O número de cromossomas reduz-se para 23, assegurando, deste modo, os 46 cromossomas característicos da espécie humana.
Este processo de divisão é uma das condições da variabilidade genética, isto é, o conjunto de variações genéticas que existem entre os membros de uma população.

Meiose

Como se caracterizam os processos de hereditariedade específica e individual

A hereditariedade específica refere-se ao processo de transmissão genética das características gerais da espécie.
A hereditariedade individual refere-se ao processo de transmissão genética das características que distinguem o indivíduo dos restantes membros da espécie.
O indivíduo é resultado da combinação dos fatores hereditários e dos fatores ambientais.

Como se caracterizam o genótipo e o fenótipo

Dá-se o nome de genótipo ao conjunto de genes que um indivíduo herda dos seus progenitores.
O fenótipo, por sua vez, corresponde ao potencial genético que veio a manifestar-se como resultado da interação dos genes do indivíduo entre si e com o meio onde este se desenvolveu.

O estudo dos gémeos:

O estudo dos gémeos serve para investigarem, entre outras vertentes, a influência do meio no comportamento e desenvolvimento humanos. Existem dois tipos de gémeos: verdadeiros e falsos.
Gémeos verdadeiros (homozigóticos ou univitelinos) resultam da separação de um ovo em dois, dando origem a dois seres com o mesmo ADN.
Gémeos falsos (heterozigóticos ou bivitelinos) resultam da fecundação de dois óvulos por dois espermatozoides distintos.

Gémeos verdadeiros (homozigóticos ou univitelinos)

O que são os processos de desenvolvimento filogenético e ontogenético

A filogénese é o conjunto de processos que deu origem e permitiu a evolução de uma dada espécie ou grupo de organismos.
A ontogénese é o conjunto de processos através do qual se origina e desenvolve um organismo em particular.

Qual a diferença entre um programa genético fechado e um aberto

Todos os organismos possuem um conjunto de instruções relativas ao seu funcionamento e ao seu desenvolvimento designado programa genético.
Os programas genéticos podem ser mais abertos ou mais fechados.
O programas genéticos fechados deixam pouco espaço para a interferência de fatores externos no comportamento e desenvolvimento dos organismos.
Os programas genéticos abertos inscrevem na programação inicial dos organismos a possibilidade de estes se irem reprogramando em função dos estímulos provenientes do meio onde se desenvolvem, ou seja, têm permeabilidade à interferência de fatores externos no comportamento e desenvolvimento dos organismos.
Os programas genéticos abertos permitem uma maior diversidade de comportamentos, pois a reprogramação que cada organismo sofre ao longo da sua vida influencia-o de uma forma única e singular.
Os organismos com programas genéticos fechados exibem, geralmente, um conjunto limitado e padronizado de comportamentos, que correspondem a formas pré-programadas de responder aos desafios do meio.

O que é o inacabamento biológico

O inacabamento biológico é a indeterminação genética da espécie humana que implica uma prematuridade e consequente incapacidade de sobrevivência autónoma, à nascença e durante os primeiros anos de vida, mas também uma plasticidade cerebral que permite a aprendizagem de comportamentos complexos.

O que é o processo de neotenia

A neotenia é a tendência para preservar traços juvenis em períodos prolongados do desenvolvimento.

Quais são as vantagens da prematuridade biológica do ser humano

A aparente fragilidade biológica do ser humano acabará por se traduzir numa grande flexibilidade e plasticidade cerebral e numa capacidade de adaptação, de inovação e de aprendizagem, que se prolongará ao longo da vida.
Essas capacidades não só permitem compreender e prever muitos aspetos do funcionamento do mundo que nos rodeia, como também permitem adaptá-lo às nossas necessidades.